Dysplasie : coussin d'abduction ok. Et après ????

Si tu lis mon blog régulièrement, tu sais peut-être que Twixette
a été soignée pour une dysplasie de la hanche.
Non non non ! Ne fais pas ses gros yeux étonnés, j'en parlais ici regarde : 

Coussin d'abduction : Le jour ou la princesse s'est transformée en grenouille...

Dans l'article je parlais du coussin d'abduction en lui-même, du côté technique, mais aujourd'hui j'éprouve le besoin de vous parler de "l'après", pas sur le plan médical, mais sur le plan émotionnel.

Lorsque Twixette a été équipée, cela a été évidemment très difficile, aucun parent n'aimerais voir son minuscule bébé harnaché, maintenu dans la même position 24 heures sur 24 durant des mois  ;

Mais on fait avec, on se dit que c'est pour la bonne cause, que c'est seulement pour quelques semaines (qui paraissent une éternité sur le moment) on positive le plus possible !

Mais tout ne s'arrête pas une fois le coussin d'abduction enlever, il reste quelques examens à passer, pour nous une échographie et une visite chez le chirurgien environ 4 mois après l’acquisition de la marche.

Les premiers mois - après que Twixette est été "libérée" - je me suis sentie soulagée, tout en ayant bien sûr une petite appréhension au fond du ventre, car je savais que tout n'était pas encore complètement terminé, je me concentrais sur ses progrès : d'abord passer du dos au ventre, puis tenir assise, puis se mettre debout, puis marcher en tenant les mains. puis faire des conneries.

Puis un jour, les premiers pas, j'ai vraiment ressentie une joie immense, ma petite fille pour qui j'avais tant stressée est là, devant moi, debout et marche !

Mais avec la marche est venu le moment - que je redoutais - pendre RDV chez le chirurgien, et à partir de cet instant le stress est revenu, puissance 10 000. 

Je me suis mise à observer chaque mouvement de ma fille, chaque chute, chaque hésitation, chaque progrès aussi, mais les joies et petites victoires ne réussissent pas à me faire positiver, je fais une fixation sur les erreurs, les hésitations, compte ses chutes. (sans pour autant lui faire voir mon stress, en l’encourageant)

Je vous vois venir, évidemment qu'un enfant qui apprend à marcher tombe et est hésitant dans ses pas, c'est entre autre pourquoi le chirurgien attend plusieurs mois avant de donner le RDV, 

mais lorsqu'on a une épée de Damoclès au-dessus de la tête, ou plutôt - et c'est bien pire - au-dessus de la tête de son enfant on ne parvient pas toujours à relativiser comme on le voudrait, 

on se dit "oui c'est bien, mais..." il y a continuellement un "mais..." qui suit les joies.

"Oui elle se tient debout, mais si tout n'est pas remis parfaitement..."

"Oui elle sourit, mais on dirait qu'elle boite un peu..."

"Oui elle marche, mais si elle doit être opérée.."

"Oui elle commence a courir après son frère, mais si elle doit de nouveau être équipée... a 17 mois..."

"Oui elle a l'air d'aller bien, mais s'il n'y a rien à faire et qu'elle boite a vie..."

"Mais..."
"Mais..."
"Mais..."

il y a des "mais" mais il y a aussi des questions :

"Tu ne trouves pas qu'elle boite là ?"

"Tu ne trouves pas que sa hanche a l'air de lâcher quand elle tourne"

"Tu ne trouves pas qu'elle tombe beaucoup aujourd'hui ?"

"Tu ne trouves pas que si on penche la tête de 30 degrés, tourne 3 fois sur nous-même et boit 2 litres de scotch whisky, elle a une jambe plus courte que l'autre et un grand nez jaune et vert ?"

Bref, il reste encore 2 mois avant le RDV chez le chirurgien, toutes ces interrogations me gâchent la vie, m’empêchent de dormir, j'ai hâte de savoir, qu'il y ait un problème ou non, je veux savoir, je veux être sur et arrêter de m’interroger perpétuellement !

Je parle rarement de cette peur, qui pourtant est continuellement présente, par pudeur peut-être, mais aussi pour ne pas avoir à entendre une fois de plus "enfin, essaye de positiver, ça pourrait être pire, elle pourrait avoir une maladie incurable ou une pathologie cardiaque grave" 

oui oui je l'ai entendue plus d'une fois, quel culot de me dire ça à moi, vu les pathologies cardiaques de certains membres de ma famille... bref évidemment il y a toujours pire, mais je pense que ma peur et légitime.

Tout ça pour dire que lorsqu'on a un enfant atteint de dysplasie, tout ne s'arrête pas au retrait du coussin d'abduction, il y a de longs mois à passer après ça, des nuits blanches et des interrogations qui se cognent aux joies et aux victoires...